从“精准调控”到“靶向清除”——周海兵教授解码核受体药物研发范式

2026年5月19日，中药功效成分发掘与利用全国重点实验室、药学院、科学技术处联合主办的“药韵黔行创新论坛”2026年第10期活动在云漫湖校区格物楼举行。本期论坛特邀武汉大学药学院周海兵教授作“靶向核受体药物研究——从小分子调节剂到降解剂的理论设计”学术报告，副校长潘卫东教授主持。

周海兵教授从自身研究经历出发，系统阐述了基于生物靶标结构与作用机制的创新药物研发思路，重点介绍了多样性导向的小分子抑制剂与靶向蛋白降解剂的设计策略，分享了团队在核受体（如ER和AR）药物研究中的关键突破与实践经验。报告中还对比了传统小分子调节剂与新兴靶向蛋白降解技术的差异，剖析了从“抑制靶点功能”到“直接降解致病蛋白”的研发逻辑演进，为在场师生呈现了核受体药物研发范式。

此外，周海兵教授结合团队在核受体靶点验证、小分子优化、降解剂设计等方面的具体案例，详细讲解了理性药物设计的关键环节，深入剖析了研发过程中面临的选择性、成药性等技术瓶颈，并分享了突破这些难题的实践经验。他指出，靶向蛋白降解技术以其独特的作用机制，为传统“不可成药”靶点药物开发提供了新的解决方案，也为核受体相关疾病的治疗带来了新的希望。

互动交流环节，现场师生围绕靶点选择策略、小分子设计、降解剂的分子设计要点等问题与周海兵教授展开了热烈探讨。周教授耐心解答了师生们的疑问，并鼓励青年科研人员关注学科前沿交叉，勇于探索药物研发的新方向与新技术。

本次报告兼具学术高度与实践指导性，不仅系统呈现了从小分子调节剂到降解剂的前沿突破，也有效拓宽了师生对药物研发的认知视野，进一步激发了科研探索与学科交叉热情，为药学相关学科发展与高层次人才培养提供了重要启迪。